Τι είναι ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος
Έχει ανακαλυφθεί ότι κατά τη διάρκεια της κύησης κυκλοφορούν στο αίμα της εγκύου θραύσματα του εμβρυϊκού DNA. Το μη επεμβατικό τεστ αναλύει αυτό το DNA για να υπολογιστεί η πιθανότητα για σύνδρομο Down (τρισωμία 21), σύνδρομο Edwards (τρισωμία 18) και σύνδρομο Patau (τρισωμία 13) καθώς και κάποια άλλα γενετικά σύνδρομα. Πρόκειται για μια απόλυτα ασφαλή εξέταση με υψηλή αξιοπιστία.
Πόσο αξιόπιστο είναι το μη επεμβατικό τεστ
Το μη επεμβατικό τεστ μπορεί να ανιχνεύσει > 99% των εμβρύων με σύνδρομο Down, σύνδρομο Edwards και σύνδρομο Patau. Μπορεί, επιπλέον, να αναγνωρίσει το φύλο του εμβρύου, παθήσεις που σχετίζονται με τον αριθμό των φυλετικών χρωμοσωμάτων (X, Y) και κάποια μικροελλειπτικά σύνδρομα (DiGeorge, Angelman, Cri-du-chat, 1p36 deletion, Prader-Willi)
Πως γίνεται
Αρχικά εξετάζεται υπερηχογραφικά το έμβρυο και στη συνέχεια ακολουθεί αιμοληψία από την έγκυο. Το δείγμα συσκευάζεται και αποστέλλεται σε εργαστήριο στις ΗΠΑ.
Πότε γίνεται
Μπορεί να γίνει από τις 10 εβδομάδες της κύησης και έπειτα.
Πότε θα έχω τα αποτελέσματα της εξέτασης
Τα αποτελέσματα είναι συνήθως διαθέσιμα μέσα σε 10-14 ημέρες. Θα επικοινωνήσουμε μαζί σας, όταν λάβουμε τα αποτελέσματα.
Υπάρχει μια μικρή πιθανότητα να μην προκύψει αποτέλεσμα, εξαιτίας τεχνικών προβλημάτων στην ανάλυση του δείγματος. Σε αυτή την περίπτωση η εξέταση επαναλαμβάνεται δωρεάν.
Τι θα δείξουν τα αποτελέσματα
Το μη επεμβατικό τεστ δεν αποτελεί διαγνωστική εξέταση. Αν το αποτέλεσμα δείξει χαμηλό κίνδυνο (κάτω από 1 στις 10.000) για τρισωμία 21, 18 και 13, είναι εξαιρετικά απίθανο το έμβρυο να πάσχει από κάποια από αυτές τις ανωμαλίες. Σε περίπτωση υψηλού κινδύνου, το αποτέλεσμα επιβεβαιώνεται με αμνιοπαρακέντηση.
